这和章晨的计划刚好符合，不然现在可提供不了那么多迦南杆菌。
不过，章晨跟徐泽明强调了一下，他会优先给单家提供迦南杆菌。
毕竟早就答应了单哲茂这件事。
涉及到军部，不用说得太明白，单家管的工厂，肯定是和国家，有着密切关系的。
而徐泽明听到这事后，想都没想就答应下来。
由此可见，单家确实是背靠国家。
结束了和徐泽明的通话。
章晨惬意地仰躺在座椅里，心里一阵欣慰。
自此，当初在新品发布会上吹过的牛杯，可都算是完成了。
现在公司里，除了溶瘤病毒和两种胶囊之外，便没了其他项目。
虽然说生产场地不够用，但是实验室还是不少的，研发试验完全可以继续进行下去。
想到这，章晨觉得基因治疗药物，还可以继续开发出一些别的药物。
很多公司，都在从事基因疗法的研究，但这么多年过去了，依旧没有什么喜人的进展。
从适应的症状来看，神经系统疾病、代谢疾病、眼科疾病和血液疾病，是腺相关病毒基因疗法的主攻之地。
而国内大多数公司，正在进行研发的腺相关病毒基因疗法，则以眼科疾病和罕见病为主。
眼科疾病，包括视网膜病变、黄斑变性以及色盲等疾病。
这些疾病，凭借普通的治疗手段，很难彻底根治。
而基因疗法，正是从基因层面，来彻底解决这几个疾病的问题。
另外，罕见病听名字就知道，这类疾病和平常的疾病相比，它们更加稀少。
但是罕见病在某种程度上来说，它并不罕见。
在国内有近七千种不同类型的罕见病。
在国内庞大的人口基数，和罕见病的种类繁多之下，罕见病患者早已超过千万，直逼两千万大关。
但仅有不到10%的罕见病，有对症的治疗药物。
这么触目惊心的数字，让人触动。
基因治疗在罕见病领域，也存在着大量未竟的临床需求。
除此之外，腺相关病毒基因疗法，对别的疾病，也有十分强力的治疗效果。
比如，神经系统疾病、血友病、嵴髓性肌萎缩、心脏衰竭、来伯先天性黑蒙症、杜氏肌肉营养不良症和关节炎等。
这都是可以选择攻克的方向。
甚至，这种疗法，还能对部分癌症有效。
不过有了溶瘤病毒，就不用再费劲去搞基因疗法了。
章晨来者不拒，直接把上述提到的，所有这些疾病相关的技术资料，都模拟了出来。
一股脑都发给了田文斌和江卢。
这两人在腺相关病毒领域，有着别人无法比拟的优势和经验。
随后，章晨找到田文斌两人。
田文斌对章晨拿出来的这些资料，都已经麻木了。
他很自觉地选择闭嘴，并没有多嘴。
三个人一起聚在办公室里，商量好了大概的研发顺序。
大家一致决定，要先解决一类着急的罕见病种，krabbe病。
这是一种罕见的常染色体，隐性遗传的神经退行性疾病。
其病因，是由于溶酶体酶半乳糖基神经酰胺酶基因中的功能缺失突变所引起的。
这种基因功能缺失，会导致一类脂质，在细胞中大量累积。
从而引起大脑，和周围神经系统的髓鞘细胞死亡，进而引起患者运动功能部分，或者全部丧失。
而令人悲痛的是，婴儿型患者一旦得上这个病，通常会在2岁前死亡。
一些幸运的晚发者，也只能生存至10岁左右。
以目前的医疗水平，这个病还没有彻底治愈的方法。
一旦患上这种并，就只能绝望等死，但患这病的，可都是小孩啊。
三人之所以决定先研发这款药，是因为田文斌之前就调研过，国内近些年开始出现不少这类患者病历。
他早在博瑞生物的时候，就跟前任老板提过这事。
但可想而知，以张景新的贪婪性格，这种病市场太小，他肯定是不会同意做的。
看到田文斌的调研数据，章晨二话没说，就决定先把这个krabbe病解决掉。
要完全研发出这款药，要不了多少时间。
自打增加了质谱仪，有了这种精准的检测手段，研发速度提升了很多。
以现在的流水线一样的上市流程，估计也就是不到一个半月，那些患了病的小孩们，就能彻底康复。
在这之后，便是关节炎和眼科疾病。
这两类疾病，是年纪偏大的人容易得。
最后是嵴髓性肌萎缩和黑蒙症。
现阶段，这